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 12##INFO=<ID=DEL,Number=1,Type=Integer,Description="Length of deletion allele, if present">
 13##INFO=<ID=INS,Number=1,Type=Integer,Description="Length of insertion allele, if present">
 14##INFO=<ID=DP,Number=1,Type=Integer,Description="Total read depth at the locus">
 15##INFO=<ID=TV,Number=0,Type=Flag,Description="transversion SNP">
 16##INFO=<ID=TS,Number=0,Type=Flag,Description="transition SNP">
 17##INFO=<ID=RA,Number=1,Type=Integer,Description="Reference allele observations">
 18##INFO=<ID=NS,Number=1,Type=Integer,Description="Number of samples with data">
 19##INFO=<ID=AA,Number=1,Type=Integer,Description="Alternate allele observations">
 20##INFO=<ID=ABA,Number=1,Type=Integer,Description="Alternate allele balance count: the number of sequence reads from apparent heterozygotes supporting the alternate allele">
 21##INFO=<ID=AC,Number=1,Type=Integer,Description="Total number of alternate alleles in called genotypes">
 22##INFO=<ID=REPEAT,Number=1,Type=String,Description="Description of the local repeat structures flanking the current position">
 23##INFO=<ID=AF,Number=1,Type=Float,Description="Estimated allele frequency in the range (0,1]">
 24##INFO=<ID=AN,Number=1,Type=Integer,Description="Total number of alleles in called genotypes">
 25##INFO=<ID=ABR,Number=1,Type=Integer,Description="Reference allele balance count: the number of sequence reads from apparent heterozygotes supporting the reference allele">
 26##INFO=<ID=RUN,Number=1,Type=Integer,Description="Homopolymer run length: the number of consecutive nucleotides in the reference genome matching the alternate allele prior to the current position">
 27##INFO=<ID=SR,Number=1,Type=Integer,Description="Number of reference observations by strand, delimited by |: [forward]|[reverse]">
 28##INFO=<ID=CpG,Number=0,Type=Flag,Description="CpG site (either CpG, TpG or CpA)">
 29##INFO=<ID=MNP,Number=0,Type=Integer,Description="Length of MNP allele, if present">
 30##INFO=<ID=SNP,Number=0,Type=Flag,Description="SNP allele">
 31##INFO=<ID=SB,Number=1,Type=Float,Description="Strand bias for the alternate allele: a number between 0 and 1 representing the ratio of forward strand sequence reads showing the alternate allele to all reads, considering only reads from individuals called as heterozygous">
 32##INFO=<ID=SA,Number=1,Type=Integer,Description="Number of alternate observations by strand, delimited by |: [forward]|[reverse]">
 33##FORMAT=<ID=AA,Number=1,Type=Integer,Description="Alternate allele observations">
 34##FORMAT=<ID=GT,Number=1,Type=String,Description="Genotype">
 35##FORMAT=<ID=GQ,Number=1,Type=Integer,Description="Genotype Quality">
 36##FORMAT=<ID=SR,Number=1,Type=Integer,Description="Number of reference observations by strand, delimited by |: [forward]|[reverse]">
 37##FORMAT=<ID=RA,Number=1,Type=Integer,Description="Reference allele observations">
 38##FORMAT=<ID=SA,Number=1,Type=Integer,Description="Number of alternate observations by strand, delimited by |: [forward]|[reverse]">
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