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  8##vcfPytools=
  9##vcfPytools=filtered using the following filters: DP2000
 10##INFO=<ID=REPEAT,Number=1,Type=String,Description="Description of the local repeat structures flanking the current position">
 11##INFO=<ID=DEL,Number=1,Type=Integer,Description="Length of deletion allele, if present">
 12##INFO=<ID=INS,Number=1,Type=Integer,Description="Length of insertion allele, if present">
 13##INFO=<ID=DP,Number=1,Type=Integer,Description="Total read depth at the locus">
 14##INFO=<ID=TV,Number=0,Type=Flag,Description="transversion SNP">
 15##INFO=<ID=TS,Number=0,Type=Flag,Description="transition SNP">
 16##INFO=<ID=RA,Number=1,Type=Integer,Description="Reference allele observations">
 17##INFO=<ID=NS,Number=1,Type=Integer,Description="Number of samples with data">
 18##INFO=<ID=AA,Number=1,Type=Integer,Description="Alternate allele observations">
 19##INFO=<ID=ABA,Number=1,Type=Integer,Description="Alternate allele balance count: the number of sequence reads from apparent heterozygotes supporting the alternate allele">
 20##INFO=<ID=AC,Number=1,Type=Integer,Description="Total number of alternate alleles in called genotypes">
 21##INFO=<ID=AB,Number=1,Type=Float,Description="Allele balance at heterozygous sites: a number between 0 and 1 representing the ratio of reads showing the reference allele to all reads, considering only reads from individuals called as heterozygous">
 22##INFO=<ID=AF,Number=1,Type=Float,Description="Estimated allele frequency in the range (0,1]">
 23##INFO=<ID=AN,Number=1,Type=Integer,Description="Total number of alleles in called genotypes">
 24##INFO=<ID=ABR,Number=1,Type=Integer,Description="Reference allele balance count: the number of sequence reads from apparent heterozygotes supporting the reference allele">
 25##INFO=<ID=RUN,Number=1,Type=Integer,Description="Homopolymer run length: the number of consecutive nucleotides in the reference genome matching the alternate allele prior to the current position">
 26##INFO=<ID=SR,Number=1,Type=Integer,Description="Number of reference observations by strand, delimited by |: [forward]|[reverse]">
 27##INFO=<ID=CpG,Number=0,Type=Flag,Description="CpG site (either CpG, TpG or CpA)">
 28##INFO=<ID=MNP,Number=0,Type=Integer,Description="Length of MNP allele, if present">
 29##INFO=<ID=SNP,Number=0,Type=Flag,Description="SNP allele">
 30##INFO=<ID=SB,Number=1,Type=Float,Description="Strand bias for the alternate allele: a number between 0 and 1 representing the ratio of forward strand sequence reads showing the alternate allele to all reads, considering only reads from individuals called as heterozygous">
 31##INFO=<ID=SA,Number=1,Type=Integer,Description="Number of alternate observations by strand, delimited by |: [forward]|[reverse]">
 32##FORMAT=<ID=AA,Number=1,Type=Integer,Description="Alternate allele observations">
 33##FORMAT=<ID=GT,Number=1,Type=String,Description="Genotype">
 34##FORMAT=<ID=GQ,Number=1,Type=Integer,Description="Genotype Quality">
 35##FORMAT=<ID=SR,Number=1,Type=Integer,Description="Number of reference observations by strand, delimited by |: [forward]|[reverse]">
 36##FORMAT=<ID=RA,Number=1,Type=Integer,Description="Reference allele observations">
 37##FORMAT=<ID=SA,Number=1,Type=Integer,Description="Number of alternate observations by strand, delimited by |: [forward]|[reverse]">
 38##FORMAT=<ID=GL,Number=1,Type=Float,Description="Genotype Likelihood">
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 4220	60571	.	C	A	99.0	PASS	NS=366;DP=2338;AC=6;AN=732;AF=0.0081967;RA=2293;AA=30;SR=1123|1170;SA=19|11;SB=0.63333;AB=0.51515;ABR=17;ABA=16;RUN=1;SNP;TV
 4320	60828	.	T	G	8.94	Q9	NS=361;DP=2341;AC=3;AN=722;AF=0.0041551;RA=2267;AA=30;SR=1101|1166;SA=15|15;SB=0.5;AB=0.16667;ABR=1;ABA=4;RUN=3;SNP;TV
 4420	61098	.	C	T	99.0	DP2000	NS=366;DP=1780;AC=140;AN=732;AF=0.19126;RA=1457;AA=317;SR=600|857;SA=132|185;SB=0.4164;AB=0.56587;ABR=262;ABA=198;RUN=2;SNP;TS
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